Лошо съсирване на кръвта: причини, симптоми, лечение. Как да се лекува и какво е изпълнено с нарушение на съсирването на кръвта

Загуба Голям бройкръвта при хората може да доведе до летален изход, поради което в организма функционира системата за хемостаза, чиято задача е да предотврати този проблем. Неуспехите в работата на тази система се проявяват чрез нарушение на съсирването на кръвта. Тази патологияе смъртоносен, затова е важно да откриете своевременно признаците му и да се консултирате с хематолог, за да адекватно лечение. Ето защо днес сайтът ще разгледа основните причини и симптоми на неправилно съсирване на кръвта.

Причини за нарушения на кръвосъсирването

При нормално функциониранесистема за хемостаза в случай на увреждане на кръвоносните съдове се стартира сложен процес, по време на който кръвта започва да се съсирва, за да се избегнат значителни загуби. Ако кръвосъсирването е нарушено, най-често източникът на проблема не е достатъчноили липсата на фактори на кръвосъсирването, което е характерно за редица заболявания и употребата на определени лекарства:

  • хемофилия (повече за болестта на http://hemokids.org.ua/);
  • дефицит на витамин К;
  • чернодробна дисфункция;
  • DIC синдром;
  • злокачествена анемия;
  • туморни заболявания;
  • странични ефекти на антикоагуланти и цитостатици;
  • болест на von Willebrand;
  • Болест на Верголф;
  • тромбастения на Glanzman;
  • афибриногенемия и дисфибриногенемия.

Причините за нарушения на процеса на коагулация на кръвта могат да бъдат както генетични, така и придобити.

По този начин причините за нарушения на процеса на коагулация на кръвта могат да бъдат както генетични, така и придобити. Във всеки случай е важно да знаете за:

  • симптоми
  • диагностика;
  • лечение на нарушения на кръвосъсирването.

Как се проявяват нарушенията на кръвосъсирването?

Пациентът може да подозира нарушение на кръвосъсирването, ако не спре кървенето за дълго време. Има обаче и други характерни симптоми, забелязвайки което, е необходимо да се свържете с хематолог, тъй като те също могат да показват неизправност на системата за хемостаза. Те включват:

  • появата на синини без видима причина;
  • обилно менструално кървене;
  • често кървене от носа;
  • невъзможност за спиране на кървенето при наличие на леки рани;
  • кървящи венци;
  • зачервяване на бялото на очите;
  • кръвоизливи в кожата;
  • черни изпражнения (с кръвоизливи в стомашно-чревния тракт).

Не забравяйте, че горните симптоми в никакъв случай не трябва да се оставят без вниманието на лекар. Ако не можете да спрете кървенето от раната, не забравяйте да се обадите на линейка.

Диагноза в нарушение на съсирването на кръвта

на брой диагностични мерки, които се дават за определяне на съсирването на кръвта, включва снемане на анамнеза, както и провеждане на изследвания.

Например, лекарят може да попита пациента дали има такива съпътстващи симптоми, честота и характер на кървенето, продължителност на кървенето, приемани лекарства, предишни и настоящи заболявания, случаи на нарушения на кръвосъсирването в семейството.

Извършени анализи:

  • пълна кръвна картина;
  • анализ на тромбоцитната агрегация;
  • измерване на времето на кървене.

В случай на потвърждение на нарушение на кръвосъсирването, за да се предпише адекватно лечение, е необходимо да се установи причината за патологията.

Навременната терапия ще сведе до минимум риска от животозастрашаващи усложнения от лошо съсирване на кръвта, които включват:

  • кръвоизлив в мозъка;
  • кървене в стомашно-чревния тракт;
  • кървене в ставите.

Всеки пациент трябва да разбере, че нарушенията в системата на хемостазата са изключително тежки опасна патологияпри които самолечението народни средстванапълно изключени.

Какво е лечението на нарушения на кръвосъсирването?

Всеки пациент трябва да разбере, че нарушенията в системата на хемостазата са изключително опасна патология, при която е напълно изключено самолечението с народни средства. За назначаване ефективна терапия, както е посочено по-горе, е необходимо да се определи източникът на проблема, тъй като всяко заболяване, придружено от нарушение на кръвосъсирването, се характеризира със собствени характеристики на лечение.

Допълнителни терапевтични методи:

  • инжекции с витамин К;
  • лекарства за подобряване на съсирването;
  • кръвопреливане;
  • лекарства за премахване на нарушения, свързани с тромбоцитите.

Ако пациент посети лекар след загуба на значително количество кръв, лекарят може да предпише препарати, съдържащи желязозащото дефицитът на желязо е изпълнен с развитие на анемия. IN този случайможе също да се нуждаете от кръвопреливане.

сайтът напомня, че нарушението на съсирването на кръвта е животозастрашаваща патология, която без навременната намеса на квалифициран лекар може да доведе до смърт. Ето защо в никакъв случай не пренебрегвайте симптомите това нарушениеи в никакъв случай не прибягвайте до самолечение.

Симптоми на заболяването - нарушения на кръвосъсирването

Нарушения и техните причини по категории:

Нарушенията и причините за тях по азбучен ред:

нарушение на кръвосъсирването

система за кръвосъсирване(синоним на хемокоагулационна система) - многоетапна ензимна система, при активиране на която фибриногенът, разтворен в кръвната плазма, претърпява полимеризация след разцепване на крайните пептиди и образува фибринови съсиреци в кръвоносните съдове, които спират кървенето.

При физиологични условия процесите на активиране и инхибиране се балансират в системата за коагулация на кръвта, в резултат на което течното състояние на кръвта се запазва. Локалното активиране на системата за коагулация на кръвта, което се случва в местата на увреждане на кръвоносните съдове, помага за спиране на кървенето. Активирането на системата за коагулация на кръвта в комбинация с агрегацията на кръвни клетки (тромбоцити, еритроцити) играе важна роля в развитието на локална тромбоза при хемодинамични нарушения и реологични свойствакръв, промени в нейния вискозитет, възпалителни (например с васкулит) и дистрофични променистените на кръвоносните съдове. Множествената рецидивираща тромбоза при хора на млада и средна възраст може да бъде свързана с вродени (наследствени) аномалии на системата за коагулация на кръвта и системата за фибринолиза, главно с намаляване на активността на основните физиологични антикоагуланти (антитромбин III, протеини С и S, и др.), необходими за поддържане на циркулиращата кръв в течно състояние.

важно физиологична функциясистема за коагулация на кръвтаСъщо така се състои в това, че чрез масивна тромбоза на микросъдове в областта на възпалението, около огнищата на инфекциозна тъканна деструкция, както и асептична некрозаограничава тези огнища, предотвратява разпространението на инфекцията, намалява потока на бактериални токсини и продукти от разпадане на тъканите в общото кръвообращение. В същото време прекомерното и прекомерно широко разпространено коагулиране на кръвта води до развитие на тромбохеморагичен синдром - патологичен процес, кое е важен компонентпатогенеза Голям бройзаболявания, критични и крайни състояния. В тази връзка разпознаването на нарушенията на кръвосъсирването и тяхното коригиране са от голямо значение в медицинската практика.

процес на кръвосъсирванесе осъществява чрез многоетапно взаимодействие върху фосфолипидни мембрани („матрици“) на плазмените протеини, наречени фактори на кръвосъсирването (факторите на кръвосъсирването се обозначават с римски цифри; ако влизат в активирана форма, буквата "а" се добавя към номера на фактора). Тези фактори включват проензими, които след активиране се превръщат в протеолитични ензими; протеини, които нямат ензимни свойства, но са необходими за фиксиране върху мембрани и взаимодействие между ензимни фактори ( фактори VII I и V); основният субстрат на системата за кръвосъсирване е фибриноген (фактор I), протеини инхибитори на кръвосъсирването или физиологични първични антикоагуланти; непротеинови компоненти (най-важните от тях са калциевите йони). Системата за коагулация на кръвта различни ниватясно взаимодейства с клетъчната хемостаза, която включва ендотела на кръвоносните съдове, тромбоцитите, еритроцитите, макрофагите; плазмени ензимни системи, като каликреин-кинин, фибринолитична, комплементна и имунната система.

Какви заболявания причиняват нарушение на кръвосъсирването:

Нарушенията на кръвосъсирването най-често се проявяват като синини, които възникват спонтанно или с лека травма. Особено ако са съчетани с многократно кървене от носа или кървене от други места. Увеличава се и кървенето на венците, появяват се порязвания, рани.

Редица заболявания на кръвта и кръвоносните съдове водят до нарушения на кръвосъсирването. Това може да се прояви като големи синини и кървене, което спира трудно, както и малки множество синини под формата на обрив.

Всички тези заболявания са доста сериозни (някои дори животозастрашаващи, особено ако не се лекуват) и изискват задължителна медицинска намеса.

Нарушенията на кръвосъсирването, характеризиращи се с хипокоагулация, могат да се дължат на дефицит на един или повече кръвосъсирващи фактори, появата на техните имунни инхибитори в циркулиращата кръв, т.е. антитела срещу фактори на кръвосъсирването (по-често фактори VIII, IX, V и фактор на фон Вилебранд), действието на антикоагуланти и тромболитични лекарства, синдром на дисеминирана интраваскуларна коагулация (DIC). Приблизителното разграничение между повечето от тези заболявания е възможно на базата на фамилна и лична анамнеза: тип кървене; фонови заболявания и въздействия (вкл. лекарства), което може да бъде свързано с развитието на кръвоизливи. Използват се и резултатите от следните лабораторни изследвания - определяне на активирано парциално (частично) тромбопластиново време, протромбиново и тромбиново време, тромбоцитна аглутинация под въздействието на ристомицин (тестът е важен за откриване на повечето форми на болестта на фон Вилебранд), изследвания на плазменото съдържание на фибриноген и неговите метаболитни продукти (разтворими фибринови комплекси - мономери, открити с помощта на тестове за паракоагулация, например етанол, протамин сулфат, ортофенантролин, тест за стафилококова адхезия) и продукти на разцепване на фибриноген (фибрин) с плазмин (фибринолизин). Определянето на разтворими комплекси от фибринови мономери и продукти от разграждането на фибриногена е особено важно за диагностиката на вътресъдовата коагулация на кръвта, вкл. тромбохеморагичен синдром. Важностте също така имат откриване на крехкостта на микросъдовете (например маншетния тест на Konchalovsky-Rumpel-Leede), времето на кървене, преброяване на броя на тромбоцитите в кръвта и изследване на тяхната агрегационна функция. Изборът на диагностични тестове се определя от данните от анамнезата, клинична картина, вид кървене, фонови заболяванияи влияе. След индикативните тестове се провеждат диференциращи (поправителни) тестове.

Сред наследствените нарушения на кръвосъсирването по-голямата част са хемофилия А и В, както и болестта на фон Вилебранд. Те се характеризират с кървене, което е възникнало дори в детство; в същото време се наблюдава хематомен тип кървене (с кръвоизливи в ставите и увреждане на опорно-двигателния апарат) при мъже с хемофилия и смесен тип (петехиално петнисто с редки хематоми) при двата пола с болестта на фон Вилебранд. Характеристика лабораторен знакот тези заболявания е изолирано удължаване на времето на кръвосъсирване в теста за определяне на активираното частично тромбопластиново време с нормално протромбиново и тромбиново време. При болестта на фон Вилебранд времето на кървене често е значително удължено и има нарушение на тромбоцитната агрегация под въздействието на ристомицин.

Изолирано нарушение само на протромбиновото време в смесен типкървенето е характерно за наследствения дефицит на фактор VII или ранна фазаизползване на антикоагуланти непряко действие(кумарини, варфарин и др.). При сложен дефицит на всички зависими от витамин К фактори (VII, IX, X и II), наблюдавани при хеморагична болестновородени, чернодробни заболявания и прием на индиректни антикоагуланти, както и с наследствен дефицит на фактори X, V, II, както тестът за активирано частично тромбопластиново време, така и протромбинов индекс, но тромбиновото време остава нормално.

Нарушаването на показанията на всички коагулационни тестове, включително тромбиновото време, е характерно за тромбохеморагичен синдром, наследствена хипо- и дисфибриногенемия, хронични лезиичерен дроб. При дефицит на фактор XIII показанията на всички коагулационни тестове остават нормални, но фибриновият съсирек се разтваря в 5-7 М урея.

Нарушенията на кръвосъсирването, характеризиращи се с тенденция към рецидивираща съдова тромбоза и органен инфаркт, са по-често свързани с наследствен или вторичен (симптоматичен) дефицит на антитромбин III, основният инактиватор на всички ензимни коагулационни фактори и хепаринов кофактор, протеини С и S (блокери на активирани фактори VIII и V), дефицит на фибринолитични компоненти (дефицит на плазминоген и неговия ендотелен активатор и др.) и каликреин-кининова система (дефицит на плазмена прекаликрения и високомолекулен кининоген), рядко с дефицит на фактор XII и аномалии на фибриногена. Причината за тромбофилия може да бъде и тромбоцитна хиперагрегация, дефицит на простациклин и други инхибитори на тромбоцитната агрегация. Вторично изчерпване на горните поддържащи механизми течно състояниекръв може да се дължи на интензивната консумация на физиологични антикоагуланти. Тенденцията към тромбоза се увеличава с повишаване на вискозитета на кръвта, което се определя чрез метода на вискозиметрия, както и повишаване на хематокрита, повишено съдържаниефибриноген в плазмата.

Нарушения на кръвосъсирването, пурпура и други хеморагични състояния (МКБ-10), клас III (2/3)
D65. Дисеминирана вътресъдова коагулация [дефибринационен синдром]. Придобита афибриногенемия. Консумативна коагулопатия. Дифузна или дисеминирана вътресъдова коагулация (DJC). Придобито фибринолитично кървене. Пурпура: фибринолитична, фулминантна.
Изключва: синдром на дефибриниране (усложняващ): аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.1), новородено (P60), бременност, раждане и следродилен период(O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D66. Наследствен дефицит на фактор VIII. Дефицит на фактор VIII (с функционално разстройство) Хемофилия: NOS, A, класически.
Изключва: дефицит на фактор VIII c съдово разстройство(D68.0)

D67. Наследствен дефицит на фактор IX. Коледна болест. Дефицит: фактор IX (с функционално увреждане), плазмен тромбопластичен компонент, хемофилия B

D68. Други нарушения на кръвосъсирването.
Изключени усложнения: аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.1), бременност, раждане и пуерпериум (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Болест на Вилебранд. Ангиохемофилия. Дефицит на фактор VIII със съдово увреждане. Съдова хемофилия.
Изключва: наследствена чупливост на капилярите (D69.8), дефицит на фактор VIII: NOS (D66), с функционално увреждане (D66)

D68.1 Наследствен дефицит на фактор XI. Хемофилия C. Дефицит на плазмен прекурсор на тромбопластин.

D68.2 Наследствен дефицит на други коагулационни фактори. Вродена афибриногенемия. Дефицит: АС-глобулин, проакселерин. Дефицит на фактор: I (фибриноген), II (протромбин), V (лабилен), VII (стабилен), X (Stuart-Prauer), XII (Hageman), XIII (фибрин-стабилизиращ). Дисфибриногенемия (вродена). Хипопроконвертинемия Болест на Оврен

D68.3 Хеморагични нарушения, дължащи се на циркулиращи антикоагуланти в кръвта. Хиперхепаринемия Повишени нива на: антитромбин, анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa.

D68.4 Придобит дефицит на коагулационен фактор. Дефицит на коагулационен фактор поради: чернодробно заболяване, дефицит на витамин К.
Изключва: дефицит на витамин К при новородени (P53)

D68.8 Други уточнени нарушения на кръвосъсирването Наличие на инхибитор на системен лупус еритематозус

D68.9 Нарушение на коагулацията, неуточнено

D69. Пурпура и други хеморагични състояния.
Изключва: доброкачествена хипергамаглобулинемична пурпура (D89.0), криоглобулинемична пурпура (D89.1), идиопатична (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3), фулминантна пурпура (D65), тромботична тромбоцитопенична пурпура (M31.1)

D69.0 Алергична пурпура. Пурпура: анафилактоидна, Henoch (- Schonlein), нетромбоцитопенична: хеморагична, идиопатична, съдова. алергичен васкулит.

D69.1 Качествени дефекти в тромбоцитите. Синдром на Bernard-Soulier (гигантски тромбоцити), болест на Glanzmann, синдром на сивите тромбоцити, тромбастения (хеморагична) (наследствена). тромбоцитопатия.
Изключва: болест на von Willebrand (D68.0)

D69.2 Друга нетромбоцитопенична пурпура. Пурпура: NOS, сенилна, проста.

D69.3 Идиопатична тромбоцитопенична пурпура. Синдром на Евънс

D69.4 Други първични тромбоцитопении.
Изключва: тромбоцитопения с бр радиус(Q87.2), преходна неонатална тромбоцитопения (P61.0), синдром на Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 Вторична тромбоцитопения

D69.6 Тромбоцитопения, неуточнена

D69.8 Други уточнени хеморагични състояния Чупливост на капилярите (наследствено). Съдова псевдохемофилия.

D69.9 Хеморагично състояние, неуточнено

Към кой лекар трябва да се обърна, ако има нарушение на кръвосъсирването:

Забелязали ли сте нарушение на кръвосъсирването? Искате ли да научите по-подробна информация или имате нужда от оглед? Можеш запазете час при лекар– клиника евролабораториявинаги на ваше разположение! Най-добрите лекариизследвам те, изучавам външни признации помогнете да идентифицирате болестта по симптоми, да ви посъветвате и да предоставите необходима помощ. вие също можете обадете се на лекар у дома. Клиника евролабораторияотворен за вас денонощно.

Как да се свържете с клиниката:
Телефон на нашата клиника в Киев: (+38 044) 206-20-00 (многоканален). Секретарят на клиниката ще избере удобен ден и час за посещение при лекаря. Нашите координати и посоки са посочени. Разгледайте по-подробно всички услуги на клиниката за нея.

(+38 044) 206-20-00


Ако преди това сте правили някакви изследвания, не забравяйте да вземете техните резултати на консултация с лекар.Ако проучванията не са приключили, ние ще направим всичко необходимо в нашата клиника или с наши колеги в други клиники.

Имате ли нарушение на кръвосъсирването? Трябва да сте много внимателни към цялостното си здраве. Хората не обръщат достатъчно внимание болестни симптомии не осъзнават, че тези заболявания могат да бъдат животозастрашаващи. Има много заболявания, които в началото не се проявяват в тялото ни, но накрая се оказва, че за съжаление вече е късно да се лекуват. Всяко заболяване има свои специфични симптоми, характерни външни прояви- т.нар болестни симптоми. Идентифицирането на симптомите е първата стъпка в диагностицирането на заболявания като цяло. За да направите това, просто трябва няколко пъти в годината бъдете прегледани от лекарне само за предотвратяване ужасна болестно и подкрепа здрав умв тялото и тялото като цяло.

Ако искате да зададете въпрос на лекар, използвайте секцията за онлайн консултация, може би там ще намерите отговори на вашите въпроси и ще прочетете съвети за грижа за себе си. Ако се интересувате от отзиви за клиники и лекари, опитайте се да намерите информацията, от която се нуждаете. Също така се регистрирайте за медицински портал евролабораторияда бъде постоянно в крак с времето последни новинии актуализации на информацията в сайта, които автоматично ще ви бъдат изпращани по пощата.

Картата на симптомите е само за образователни цели. Не се самолекувайте; За всички въпроси относно дефиницията на заболяването и как да го лекувате, свържете се с Вашия лекар. EUROLAB не носи отговорност за последствията, причинени от използването на информацията, публикувана на портала.

Ако се интересувате от други симптоми на заболявания и видове нарушения или имате други въпроси и предложения - пишете ни, ние със сигурност ще се опитаме да ви помогнем.

Някои хора се страхуват ужасно от гледката на отрязан пръст, особено от собствения си, но този страх е ирационален. Здравият човек просто не може да кърви дори през доста големи порязвания, защото природата ни е предоставила отличен механизъм за съсирване на кръвта. Но как да разберем, че съсирването се е влошило?

Който съсирва кръвта

Системата за хемостаза (спиране на кървенето) се състои от две части - съдово-тромбоцитна и коагулационна, известна още като плазмена.

Съдово-тромбоцитната връзка действа по следния начин: в момента на нараняване увредените клетки на съдовата стена отделят редица специални вещества, които активират тромбоцитите. В резултат на това тромбоцитите се заплитат помежду си, образувайки рохкава маса и придобиват способността да се придържат (придържат се към увредената област на съда) и да се агрегират (залепват заедно в купчини). Така се образува първичният свободен тромб. За капилярно кървене(порязан пръст) достатъчно, но в големи съдове, където кръвта се движи с висока скорост, такъв дизайн просто ще бъде „избит“ от натиск.

Следователно е необходима коагулационна връзка - това всъщност е коагулация. Коагулационните фактори (FC) постоянно присъстват в кръвната плазма и в такова количество, че би било достатъчно за почти цялата кръв наведнъж (сюжетът за филм на ужасите предполага себе си). Но подобно на тромбоцитите, FS са в неактивно състояние, докато увредената съдова стена не издаде своя биохимичен „вик за помощ“. Веднъж активирани, коагулационните фактори образуват триизмерна мрежа от фибрин, чиято задача е да обвие първичния тромб, да го укрепи и здраво да го фиксира в увредената област.

Нарушения в работата на първа връзка

Тъй като първата връзка има два компонента, тогава могат да възникнат проблеми с всеки от тях. Намаляването на кръвосъсирването от тромбоцитен произход може да има две причини: намаляване на броя на тромбоцитите или тяхната генетична непълноценност. Повишената крехкост води до кървене съдова стена(също обикновено генетично обусловени).

Всяка от тези опции ще се почувства с лесно възникващи синини, които идват от „никой не знае откъде“, тоест с такива леки удари, които човек дори не си спомня; също се характеризира с чести назални, гингивални, при жените - маточно кървене.

Тестовете, които лекарят провежда в случай на съмнение за увреждане на първата връзка, са толкова прости, че някои от тях могат да се извършват независимо. Например тест с щипка: кожата под ключицата се сгъва и се прави щипка. Резултатът от теста се оценява след 24 часа - при здрав човекняма да останат видими следи.

Доста проста и лабораторни методи: това е изследване на броя на тромбоцитите ( компонент общ анализкръв) и техните форми, оценка на времето на кървене и изчисляване на индекса на ретракция на кръвния съсирек.

Нарушения в работата на втората връзка

Проблемите на втората връзка са така наречените коагулопатии, т.е. генетично отсъствие или недостатъчна активност на един или друг коагулационен фактор. Коагулационната каскада е подредена като гирлянда на съветска коледна елха: ако някой от факторите се „счупи“, тогава цялата гирлянда „не гори“, т.е. целият процес се нарушава.

от най-много известен примерса и двата вида хемофилия – липсата в кръвта на пациента Човек VIIIили IX фактор. По правило това се диагностицира в детска възраст, тъй като е много трудно да се пропусне образуването на големи хематоми, неразумната поява на кръв в урината и неудържимо кървене по време на наранявания.

За потвърждаване на диагнозата се използват тестове за време на съсирване, тромбиново време, активирано частично тромбопластиново време и целенасочено изследване на нивото на един или друг PS.

Нарушения на коагулацията, дължащи се на лекарства

IN отделна групазаслужава да се подчертаят пациентите, получаващи антикоагулантна терапия през целия живот - като правило това е варфарин. Списъкът с показания за такова лечение е много широк - това е различни тромбози, профилактика на усложнения след инфаркт на миокарда, постоянно предсърдно мъждене, протезиране на сърдечни клапи и много други.

Но с намаляване на способността на кръвта да се съсирва, рискът от кървене се увеличава. Ето защо строгото условие успешно лечениеантикоагуланти е редовно проследяване на международното нормализирано съотношение (INR) на кръвта. Това е показател както за ефективността, така и за безопасността на лечението. Ако не е достатъчно да намали съсирването на кръвта, няма да има ефект; ако прекалявате, има голям риск сериозни усложнения.

Контролът на INR трябва да се извършва поне веднъж месечно. Днес има уреди за самоизмерване на INR - те са много лесни за използване и ви позволяват да проследявате състоянието си много по-добре. Ефектът на варфарин също се влияе от други лекарства, приемани по същото време, и дори промени в диетата. Може да забравите да ги споменете, когато посещавате вашия лекар, но устройството ще ви помогне да избегнете последствия.

Така че, ако синините ви притесняват или често кръвнона четката си за зъби - не се колебайте да кажете на вашия терапевт за това. И ако знаете със сигурност, че вашата система за съсирване вече е била повлияна от лекарства, тогава абсолютно се нуждаете от редовни проверки.

Бъдете здрави!

Лидия Куликова

Снимка istockphoto.com

Кръвта винаги е в течна форма, което се осигурява от добре координирана система на хомеостаза. При увреждане на кръвоносен съд се образува кръвен съсирек, който затваря унищоженото място. Недостатъчното му образуване води до силно кървене. За да предотвратите сериозни усложнения, трябва да знаете какво е лошо съсирванекръв, нейните причини, лечение с народни средства.

Причини за намалено съсирване

Има общи предразполагащи фактори за нарушения на кръвосъсирването:

  • чернодробна патология;
  • нарушения на имунната система;
  • анемия, левкемия;
  • продължително, неконтролирана употребанестероидни противовъзпалителни средства, които могат да причинят нарушаване на факторите на системата за коагулация на кръвта;
  • липса на калций;
  • алергични реакции, придружени от значително увеличаване на производството на хистамин в организма и засягащи образуването на фибриноген;
  • развитие на злокачествена патология;
  • болест на фон Вилебранд;
  • продължителна употреба на антиагреганти;
  • лечение на сърдечни и съдови патологии;
  • дефицит на витамин К;
  • употребата на някои мощни антибиотици;
  • неблагоприятно наследствено предразположение.

Други причини за лошо съсирване:

  • употребата от жени на лекарства, които могат да разредят кръвта (варфарин, троксевазин и други);
  • вредни условия на околната среда;
  • консумация на определени храни.

При нарушено съсирване кървенето може дълго времене спирай. За да определи подробно причините за развитието на въпросното заболяване, лекарят предписва на пациента анализ на тромбоцитната агрегация.

Тромбоцитопения

Това е състояние, причинено от намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта. Водят до него автоимунни патологии(тромбоцитопенична пурпура, ревматоиден артрит, лупус). Тази патология може да бъде усложнение вирусни инфекции, злоупотреба с алкохол, химиотерапия или радиация.

Тромбоцитопенията се проявява често кървенеот носа и венците, повишена склонност към синини, кръв в изпражненията и урината. Често пациентите имат малък обривнад тялото. Жените имат продължителна менструация. Лечението на проблема зависи от неговата тежест.

Хемофилия

Това е наследствена патология, свързана с нарушение на процесите на коагулация на кръвта. Унаследява се по женска линия, а мъжете боледуват.

Основните му симптоми са кръвоизливи в ставите, силно кървеневъзникващи дори след най-малките наранявания. Повтарящите се хемартрози водят до увреждане и обездвижване на ставите, поради което до 20-годишна възраст се развива инвалидност. Може би появата на големи ретроперитонеални или мускулни хематоми. Поради притискането на нервите от тях се появяват силни болки, парези и парализи.

Заболяването от тежки форми на хемофилия води до тежко коремно кървене. Тези състояния са животозастрашаващи.

Пациентите винаги трябва стриктно да спазват всички препоръки на лекаря. Когато се свържете със специалисти, е необходимо да информирате за заболяването хемофилия. Лечението на заболяването се извършва чрез въвеждане на фактори на кръвосъсирването в организма.

Симптоми на лошо съсирване

Нарушаването на кръвосъсирването е свързано с характерни признаци:

  • продължително и тежко кървене с малки съдови лезии;
  • появата на синини по тялото и без видима причина;
  • продължителни и чести кръвоизливи от носа;
  • тежки периоди при жените;
  • кървене на венците по време на миене на зъбите и хранене;
  • кръвоизливи в червата. Те могат да бъдат открити чрез промяна на цвета. изпражнения: стават тъмни, почти черни.

Симптомите и лечението на нарушения на кръвосъсирването са тясно свързани. Ако се появят дори леки признаци на патология на кръвта, трябва незабавно да се свържете с специалист.

Опасност по време на бременност

По време на бременност тялото на жената претърпява огромни промени. Поради тях, на първо място, страда хемостазата. Емболията на околоплодната течност и преждевременното отлепване на плацентата водят до лошо съсирване.

Нарушената коагулация на кръвта по време на раждане се отразява неблагоприятно на здравето на жената. Възниква висок рискследродилни кръвоизливи, особено устойчиви на лечение. Поради това гинеколозите предписват редица прегледи, необходими за определяне на причините за нарушена коагулация и предписване на ефективна терапия.

Бременната жена трябва напълно да спре да пуши и дори да пие най-малкото количество Алкохолни напитки. В менюто трябва да има достатъчно количество витамин В12. С тенденция към лошо съсирване, трябва да ограничите приема на течности.

Лечение

Терапията на нарушеното кръвосъсирване изисква търпение, тъй като може да бъде доста продължителна. лекарствапредписани само по препоръка на лекар. Самостоятелната им употреба може да причини тежки усложнения. Голямо значениеТо има правилното хранене, използването на някои ефективни народни средства.

Хранене с намалено съсирване на кръвта

В диетата трябва да се въведат храни, които влияят положително на състава на кръвта и повишават нейната коагулация. Менюто трябва да бъде обогатено с такива ястия и продукти:

  • зеленина;
  • мазна риба (сьомга или пъстърва);
  • черен дроб на треска;
  • зеленчуци;
  • плодове (особено банани, ябълки, нарове);
  • червени горски плодове;
  • ядки;
  • бобови растения;
  • елда;
  • пшеничен хляб;
  • сметана, натурално масло;
  • тлъсти меса.

От менюто трябва да се изключат алкохол, майонеза, сладкиши, колбаси, полуфабрикати, кафе.

Народни средства

  1. Отвара от черупки кедрови ядки. За да го получите, трябва да излеете чаша суровина с 500 ml вряща вода и да гответе на слаб огън за четвърт час. Трябва да пиете отвара от 2 с.л. 3 пъти на ден в продължение на 3 седмици.
  2. За да приготвите инфузия от бял равнец, трябва да вземете около 15 g сухи и натрошени суровини, да ги залеете с чаша вряща вода, да престои около 15 минути. Използвайте лекарството за една супена лъжица 3 пъти на ден преди хранене.
  3. Инфузията на листа от коприва подобрява съсирването на кръвта поради наличието в тях на витамини К и С. За да приготвите лекарството, трябва да излеете чаша вряла вода върху 1 супена лъжица. суха трева (или 5 млади листа). Настоявайте 30 минути. Препоръчително е да пиете такава инфузия ¼ чаша преди хранене.

Тези прости домашни рецепти ще помогнат за нормализиране на съсирването на кръвта.

Лошото съсирване (коагулация) на кръвта предполага отклонения в запушването на кръвоносните съдове със загуба на тяхната цялост. Ако има коагулация добро представяне, почти веднага след образуването на рана, кръвта се сгъстява, именно тази функция помага да се предотврати загубата на голям обем кръв, което е изпълнено с анемия, загуба на съзнание и, в екстремни случаилетален изход.

Защо кръвта не се съсирва добре?

Отзад сложен механизъмкоагулацията е отговорна за вещества, предимно протеини. Сред честите причини за загуба на значително количество кръв е дефицитът на протеин в кръвната плазма, което веднага се показва от тестовете. Има заболявания, при които такива протеини липсват напълно или техният брой е толкова минимален, че практически не влияе на коагулацията.

В по-голямата си част проблемът възниква поради предаването на болестта по наследство, но в медицинската практика са известни и други причини за отклонения.

Лекарите отбелязват следните основни причини за дълготрайни кървящи рани:

  • липса на витамин К;
  • чернодробен карцином или онкология, преминала от друг орган;
  • заболявания, засягащи черния дроб инфекциозен характери причиняване на цироза, появата на белези и белези по лигавицата;
  • пациентите могат да получат недостатъчно бързо кръвосъсирване, за дълго времеприемане на антибиотици или лекарства, които имат вредно въздействие върху образуването на кръвни съсиреци;
  • използвайте лекарства, които инхибират и предотвратяват развитието на кръвоносните съдове - бъдете готови да се сблъскате с коагулационни отклонения;
  • не забравяйте да вземете анализ за откриване на тромбоцитопения, вероятно тромбоцитите са по-малко от нормалното;
  • анемията е причина за много заболявания и нарушенията на съсирването също са включени в този списък.

Признаци на лошо съсирване на кръвта

Основният симптом, показващ нарушение на кръвосъсирването, по отношение на който основните причини са описани по-горе, е, разбира се, дълготрайно кървене, докато няма очевидни предпоставки за това. Какво друго показва, че е време да преминете медицински прегледза откриване на отклонения:

  1. Синини, които идват от нищото.
  2. Обилни болезнени периоди.
  3. Постоянно кървене от носа. Въпреки че първо трябва да вземете анализ за съдържанието на витамин С - дефицит просто причинява кървене от носа. Достатъчно е да се пие редовно витаминни комплекси, аскорбинова киселинаи проблемът постепенно ще изчезне.
  4. Дори раната да е малка и да прилича повече на охлузване, тя кърви дълго време.

Как да диагностицираме лошо съсирване на кръвта

Ако забележите тези симптоми, трябва да се свържете с Вашия лекар. Ако кървенето не спре в момента, трябва да се обадите на екип за линейка, който ще осигури първия медицински грижии ще даде общи препоръкипо отношение на това как да се процедира при повторна поява на кървене, много зависи от местоположението и вида на нараняването.

Невъзможно е да се диагностицира истинска болест чрез нарушение на съсирването, дори лекарят може само да предполага възможни отклонения. Предварителна диагностикавключва разпит и приемане на оплаквания от пациента. Може да ви бъдат зададени въпроси като:

  1. От какво се оплакваш?
  2. Има ли съпътстващи заболявания?
  3. Колко време продължава приблизително кървенето?
  4. Какво направи пациентът, за да спре кървенето? Оценява се ефективността на методите.

Освен това лекарят предписва следния списък от тестове:

  • кръвен тест, който ще помогне да се изясни количеството на загубата на кръв и броя на червените и белите кръвни клетки;
  • тромбоцитна агрегация, отразяваща способността на тромбоцитите да се фиксират един към друг;
  • измерване на периода от време във връзка с кървенето.

Здравният работник следи колко скоро кръвоносни съдовезапушена след нормална пункция на пръста. Няма нужда да се страхувате от голяма загуба на кръв - в болницата е много по-лесно да спрете кръвта, отколкото у дома.

Как да се лекуват последствията след загуба на кръв

По принцип не е възможно да се коригира ситуацията и да се излекуват напълно отклоненията, свързани със загубата на кръв. Следователно това, което лекарят наистина може да помогне, е да изравни и коригира последствията. Има няколко начина за облекчаване на състоянието, причинено от коагулация на кръвта:

  1. Приемане на желязосъдържащи съединения. По този начин, вместо естествено запълване с желязо, дефицитът на веществото се попълва изкуствено. Защо не се намесва в използването на комплекси, съдържащи желязо? Факт е, че със загубата на кръв хемоглобинът пада, човек чувства слабост, апатия, замаяност, припадък. Ако при временна липса на витамин е достатъчно да се консумира храна, богата на желязо, тогава пациент с лошо съсирване на кръвта не може да се справи само без храна. Най-простото и лесно смилаемо лекарство, което може да се дава дори на деца, все още е Hematogen.
  2. Ако лекарствата и добро храненене коригирайте ситуацията, тогава се препоръчва кръвопреливане. Важно е, когато се използва донорна субстанция, тя да съответства на типа на пациента. Не всеки може да дари материала, условията за предоставяне на материала могат да бъдат получени от здравните работници в Станцията по кръвопреливане.
  3. Когато се появи огнище на възпаление (рана), е необходимо да се ограничи неговия размер.
  4. Ако има анамнеза за диария, UC или колит, опитайте се да ги лекувате или напълно да се отървете от тях, защото, както е показано медицинска практика, това е постоянно дразнещи фактори, което може да доведе до загуба на голямо количество желязо и протеини.

Кой друг е предразположен към тромбоцитопения

Сред тези:

  1. Моля, отбележете дали приемате големи количестванестероидни противовъзпалителни средства, например Analgin и Baralgin, които могат да причинят бавно съсирване.
  2. Пациенти, които редовно се подлагат на терапия с лекарства, които помагат при разширени венивени на крайниците. След втечняването рискът от образуване на кръвни съсиреци намалява, но също така се измива точно количествопротеини, за които лекарите мълчат на етапа на предписване на таблетки.

Усложнения след голяма кръвозагуба

Колкото по-скоро започне терапията и колкото по-внимателно и икономично се лекува самият пациент, толкова по-бързо ще бъде възможно да се отървете от неприятни последицизагуба на кръв и минимизиране на събитията в бъдеще. При ненавременна терапияили пълното му отсъствие е възможно появата на усложнения от следните серии:

  • кървене в мозъка;
  • в храносмилателния тракт;
  • болка в ставите, свързана с кървене.
Подобни публикации